Биография майкла джексона. Майкл Джексон: история болезни Хроническое заболевание печени

ДУШАНБЕ, 25 июн — Sputnik. Ученые обнаружили примерно пять десятков генов, изменения в которых повышают риск развития витилиго, — когда появляются пятна на коже из-за того, что исчезает пигмент. Эффективного лечения пока нет.

В Международный день витилиго РИА Новости рассказывает, что известно об этом недуге.

Следы ведут на родину графа Дракулы

В 2001 году ученые приступили к обследованию жителей двух деревень, расположенных в горах на севере Румынии, среди которых необычно многие страдали витилиго, сахарным диабетом и другими эндокринными заболеваниями.

Деревни были основаны в конце XVI века тремя семьями в количестве 23 человек. Веками они оставались в изоляции от внешнего мира, заключали браки между собой. В наши дни численность обитателей горных селений достигла немногим более полутора тысяч.

Процент заболеваний витилиго у горцев достигал 2,9, тогда как у жителей пяти окрестных деревень — 0,15.

Ученые проследили родословные этих необычных румынских семей до десятого колена и предположили, что болезнь передается каким-то рецессивным геном.

По мнению исследователей, наследственный характер недуга в этой популяции очевиден, однако этого недостаточно — вероятно, есть неблагоприятные факторы внешней среды, провоцирующие витилиго.

Майкл был честен, но ему не верили

Результаты многолетнего исследования изолированных деревень были опубликованы в 2008 году, за год до того, как скончался популярный во всем мире певец Майкл Джексон, страдавший витилиго.

Болезнь проявилась у него в начале 1980-х. В попытках замаскировать светлые пятна, хорошо заметные на смуглой коже, он носил белые перчатки, полностью гримировался, делал косметические операции.

Поп-звезда не раз публично признавался в витилиго, но в те годы мало кто из публики слышал о таком диагнозе, поскольку он достаточно редок. В прессе бесконечно обсуждали подробности его пластических операций, придавая им ореол романтизма.

В среднем всего полпроцента людей на Земле, независимо от пола, расы, возраста, болеют витилиго. Кроме белых пятен на коже, недуг чаще всего никак не проявляется. Тем не менее он уродует человека и доставляет моральные страдания, психологический дискомфорт.

Заболевание не заразно, однако в прошлые эпохи его путали с проказой, что приводило к принудительной изоляции больного. Восемь лет назад, в годовщину смерти Майкла Джексона, его поклонники впервые провели День витилиго в Лагосе — столице Нигерии.

С тех пор они добиваются от ООН придания официального статуса этой дате. Тогда же в мире стартовали несколько научных программ по исследованию причин болезни и поиску лечения. Количество исследовательских работ по этой теме огромно.

Причины витилиго найдены: их много

Благодаря полногеномному поиску ассоциаций, в том числе на популяции румынских горных отшельников, установлено порядка полусотни генов, изменения в которых связаны с витилиго.

Меняется всего одна буква в последовательности аминокислотных остатков, но из-за этого синтезируется другое количество белка в клетке или синтез совсем останавливается.

Почему кожа обесцвечивается при витилиго? Разные оттенки темного цвета дает пигмент меланин, вырабатываемый клетками кожи — меланоцитами. Ультрафиолет усиливает секрецию пигмента, вот почему наша кожа загорает на солнце.

Если меланоциты погибают на каком-то участке кожи, пигмент не поступает, появляется белое пятно. Как ни парадоксально, но эти клетки убивает свой же иммунитет. Организм воспринимает их как опасность, синтезирует особые молекулы-убийцы и атакует ими меланоциты.

Такие заболевания называются аутоиммунными. Почему иммунная система набрасывается на здоровые с виду клетки кожи, откуда именно берутся эти молекулы-убийцы, пока не вполне ясно.

Ученые считают, что у части людей есть генетическая предрасположенность к витилиго, которое реализуется при сочетании нескольких неблагоприятных факторов: химическое (например, длительный контакт с отбеливающими средствами) и радиационное воздействие (постоянное пребывание на солнце), психологический стресс, сниженная реакция на антиокислительный стресс, инфекции и нарушение микробиома кишечника.

Витилиго и его друзья

Ученые из Медицинской школы Университета Колорадо (США) приводят полный список вариантов генов, связанных с витилиго, и отмечают, что большинство из них кодирует белки, участвующие в управлении меланоцитами, иммунитетом, гибелью клеток (апоптозом).

Нередко этот недуг сопровождается другими болезнями аутоиммунной природы: тиреоидитом, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, псориазом, сахарным диабетом.

У витилиго есть общие гены с раком кожи — меланомой. Но зависимость обратная: варианты генов, провоцирующие исчезновение пигмента, снижают риск меланомы. Это удивительный факт, который приоткрывает тайну появления болезни.

Возможно, витилиго возникает в том случае, если борьба с раковыми клетками, которую ведет иммунитет, выходит из-под контроля. Открытие последних лет — роль т-клеток памяти в развитии болезни.

Это особые агенты иммунной системы, которые помнят прошлые атаки на организм. Из них состоит вторичный иммунитет, запускаемый инфекциями или прививками. Было неясно, почему пигментация исчезает, даже если болезнь успешно затормозили лекарствами.

В опытах на мышах ученые из США и Франции показали, что в этом виновны т-клетки памяти, которые продолжают синтезировать молекулы-убийцы меланоцитов.

Полигон для персонализированной медицины

Несмотря на то что витилиго известно тысячи лет, а последние полвека интенсивных исследований позволили в целом понять многофакторную, сложную природу этого заболевания, суть которого в поломке иммунного ответа, эффективного лечения до сих пор не существует.

В систематическом обзоре Кокрейна 2015 года проанализированы 96 клинических исследований различных методов терапии при витилиго, в которых участвовали четыре с половиной тысячи пациентов. Только пять из этих работ отвечали высоким требованиям качества.

Этого недостаточно, чтобы сделать выводы об эффективности и безопасности лечения.

В одних случаях помогает местное применение кортикостероидов, в других — иммуносупрессора такролимуса, эффект усиливают в отдельных ситуациях фототерапия и эксимерный лазер.

Клинические испытания проходят препараты из экстрактов растений гинкго двулопастного и черного перца, которые подстегивают образование клеток-меланоцитов.
Появились хирургические методы: пересадка здоровых меланоцитов кожи на обесцвеченные участки.

Ни один из методов нельзя использовать широко, каждый подбирается индивидуально, многие из них имеют побочные эффекты. Как отмечают ученые из Северо-Западного университета США, сейчас все идет к тому, что полную картину возникновения витилиго вскоре выяснят.

Теперь усилия сосредоточены на поиске эффективной терапии. Для этого нужно знать факторы развития болезни в каждом конкретном случае.

Несмотря на то, что болезнь более заметна у темнокожих людей, она встречается с одинаковой частотой во всех этнических группах. Витилиго может появиться у любого человека любого возраста: некоторые участки кожи утрачивают пигмент, становятся очень светлыми. Это связано с тем, что кожа не вырабатывает достаточное количество меланина.

"Я полюбила витилиго"

У 22-летней Мадины Индибаевой болезнь проявилась, когда ей было восемь лет. Первые пятна возникли на коленях, затем распространились на другие участки тела: спину, руки и ноги. Болезнь передалась ей по наследству: у тети Мадины тоже есть витилиго. Девушка говорит, что сначала не придавала болезни особого значения, но когда пятен стало слишком много, она начала комплексовать. На восприятие болезни повлияли слова врачей и окружающих.

“Я постоянно слышала от врачей: “Это неизлечимо”. Еще я видела, как переживают мои близкие. Из-за этого волнение передалось на меня. Я настолько начала комплексовать, что закрывала одеждой пятна, иногда закрашивала их, летом почти никуда не выходила”, – рассказывает Мадина.

В подростковом возрасте Мадина постоянно плакала из-за своей болезни. На каникулах она сидела дома, выходила на улицу только, когда темнело. Девушка чувствовала себя принцессой Фионой из мультфильма “Шрек”. Правда, несмотря на белые пятна, у Мадины было много друзей. Первый молодой человек Мадины всегда ее поддерживал и говорил, что нужно гордиться, если ты не такой, как все.

Мадина принимала таблетки и витамины, мазала участки кожи специальными гелями. Были и “традиционные лечения”, вроде поездки на соленое море. Однако ни один из методов не принес результатов. Тогда Мадина начала читать книги по психологии, смотреть мотивирующие ролики от больных витилиго и постепенно придумала свой способ борьбы с пятнами.

“Как-то раз я увидела фотографии девушки в Instagram с витилиго, которая обвела свои пятна маркером. Я попробовала и сделала то же самое. Первое время ходила так по дому, мне самой нравилось, но было страшно выходить на улицу, – рассказывает Мадина. – Через несколько недель я все-таки решилась выйти. Помню, звонила маме и говорила, что нет, у меня не получится. Она меня поддержала и подтолкнула. Как только я вышла на улицу, во мне появилась уверенность и легкость, и осознание, что все эти годы я сама себя загоняла в рамки и жила в “тюрьме”.

Девушка начала обводить пораженные участки кожи хной и превратила тело в карту с вымышленными названиями континентов, морей и океанов.

“Это привлекло еще больше внимания со стороны людей. Но меня не обижают их взгляды”, – говорит девушка.

Сейчас Мадина живет в Шанхае и учится на гримера в киношколе.

Болезнь Майкла Джексона

Всемирный день витилиго, нарушения кожной пигментации, которым страдают 0,5-1% населения Земли, отмечают 25 июня. В этот день умер один из самых известных больных витилиго – легендарный певец Майкл Джексон.

Он говорит, что Всемирный день витилиго нужен для просвещения людей, а также привлечения внимания к проблеме со стороны медицинского и научного сообщества, потому что витилиго – малоизученное заболевание, которое пока не поддается излечению. Чтобы День витилиго был признан на уровне ООН, была создана петиция: на данный момент собрали 502 815 подписей, нужно – 1 млн.

Заболевание не является заразным, но общество относится к таким больным настороженно. “Люди с витилиго часто страдают серьезными эмоциональными расстройствами. Их заболевание путают с проказой, порой оно вызывает биологическое отвращение”, – объясняет Харгадон на своем сайте.

Витилиго – не инвалидность

Почему у некоторых людей нарушается выработки меланина – однозначного ответа нет.

Основная версия – болезнь возникает из-за аутоимунного расстройства: иммунная система воспринимает пигментные клетки как чужеродные тела и атакует их. Среди других причин называют наследственность, длительное пребывание на солнце, работу на вредном производстве, стресс и депрессию. По наследству витилиго получают 5-7% больных.

В 2007 году Министерство здравоохранения России выпустило приказ о стандартах медицинской помощи для больных с витилиго. Среди них – анализы и исследования, которые врачи проводят пациенту, а также список лекарств. В них входят препараты, которые подходят для людей с дерматозом, то есть разновидностью заболеваний, связанных с воспалением и зудом, но не с отсутствием пигмента.

Чтобы затормозить развитие болезни или воспользоваться косметической маскировкой пятен на коже, приходится тратить большие деньги. В России лечение витилиго не оплачивается государством, потому что больные не признаны инвалидами.

Французский гель “Витикс”, который восстанавливает уровень меланина в клетках и предотвращает дальнейшее развитие болезни, в России можно приобрести по цене от 2600 рублей. Таблетки “Витикс”, которые усиливают эффект, – 2500 за упаковку на 30 капсул. Больной должен выпивать по одной таблетке в день на протяжении нескольких месяцев, пока не будет результата. Иногда бывает, что даже дорогостоящее лечение не помогает, и человеку приходится комбинировать лекарства, пробовать гели и мази других фирм и, соответственно, тратить на них свои деньги.

Те, кто может позволить себе такую терапию, принимают эти препараты на протяжении всей жизни, периодически делая перерывы.

Маскирующий способ лечения – терапия ультрафиолетовым светом. Этот метод придумали в Европе в конце 60-х, однако в России он стал популярным лишь последние 10-15 лет. Пятна становятся практически незаметными. Но это дорогой метод лечения в клиниках, поэтому больные витилиго часто приобретают УФ-лампы домой: самая дешевая, отечественного производства, стоит порядка десяти тысяч рублей. Больной должен повторять УФ-терапию два-три раза в неделю.

Еще один маскирующий способ – фракционное лазерное лечение. “Кожа обрабатывается лазерным лучом фракционно, то есть в отдельных точках, кожный покров не повреждается, – рассказала корреспонденту Настоящего Времени Анастасия Шарова, врач-косметолог и дерматолог. – Лазер прогревает микроучастки кожи и тем самым стимулирует миграцию меланоцитов туда, где их нет. Курс этот долгий. Но по результатам 3-4 процедур можно заметить размывание границ пятна и выравнивание оттенка кожи”. В клиниках Москвы разовая процедура стоит от 8 тысяч рублей.

Большинство людей с витилиго пытаются замаскировать свои пятна с помощью перманентного медицинского татуажа.

“Если пятно на видном месте, то татуажем можно его выровнять в ноль. И это процедура достаточно быстрая, – говорит Анастасия Шарова. – Но есть и минусы – искусственный пигмент отличается от естественного. Он не будет загорать. Соответственно, если человек загорит, то тон его кожи будет отличаться по цвету. Часто бывает, что здоровые меланоциты начинают неправильно реагировать на эту процедуру. Если пятно забить, то рядом может появиться новое. Одна женщина приходила на процедуру перманентного медицинского татуажа, чтобы избавиться от витилиго на животе. После первой процедуры, рядом с закрашенным пятном появилось другое. Она сделала эту процедуру еще раз, но все повторилось. Так за несколько месяцев она закрасила себе весь живот”.

Джексон, Томас и Оленич

Самый известный человек с витилиго – король поп-музыки Майкл Джексон. В начале 1990-х он сделал операцию по осветлению кожи. Пресса тогда обвинила певца в том, что он стыдится своего происхождения, поэтому провел такую операцию. Однако Джексон опроверг эти заявления и выступил с признанием: “Послушайте, я не отбеливаю кожу специально, у меня серьезная кожная болезнь. Я не могу контролировать изменение цвета моего тела”.

Правда, операция не помогла: белые пятна проявились на теле певца даже после нескольких хирургических вмешательств. На протяжении всей жизни Джексон прятал витилиго под косметическим гримом. Болезнь передалась его старшему сыну – Принсу Майклу Джозефу Джексону.

Пациентам с витилиго сложно принять свою болезнь. Дерматологи выписывают лекарства, но они не могут помочь смириться с белыми пятнами по всему телу. Многим пациентам требуются годы, чтобы принять свое тело. Так, телеведущий канала Fox Ли Томас скрывал свою болезнь от коллег и телезрителей на протяжении 25 лет. Каждый раз перед выходом в эфир мужчина наносил толстый слой грима, чтобы скрыть кожные дефекты. Когда болезнь затронула руки, Томас рассказал о своем недуге коллегам, а затем и телезрителям. В 2005 году в одном из новостных эфиров он смыл грим и показал , как выглядит его кожа на самом деле. Реакция зрителей была мгновенной: они написали Ли письма с поддержкой. С тех пор Томас ездит по всему миру и на собственном примере рассказывает, как можно жить с витилиго. В 2007 году он выпустил книгу “Становясь белым” (Turning White: A Memoir of Change), где подробно рассказал о своей болезни.

В 2014 году в телешоу “Топ-модель по-американски” участвовала модель с витилиго Винни Харлоу. После окончания этого телешоу Харлоу стала востребованной в мире моды, несмотря на свою нестандартную внешность. Модель с витилиго снималась для итальянского бренда одежды Diesel, появлялась на страницах журнала GQ, Cosmopolitan, Vogue Italia. Она также снялась в видео JMSN The One и в клипе Эминема на песню Guts Over Fear. Помимо участия в мире моды, Харлоу занимается благотворительностью, выступает перед публикой и делится своими мыслями о жизни с витилиго, например, в 2014 году она выступила на конференции TED.

Постоянные эксперименты со внешностью, навязчивая боязнь инфекций, увлечение алкоголем и наркотиками и, наконец, появление на публике в инвалидном кресле - всё это стало благодатной почвой для сотни слухов вокруг здоровья Майкла Джексона. Журналисты и биографы уже неоднократно ставили королю поп-музыки смертельные диагнозы, но публика слабо реагировала на многочисленные домыслы. Джексон стал настоящим столпом, и в то, что он уйдёт, мало кто верил.

25 июня 2009-го Майкл Джексон скончался от остановки сердца. Причина смерти артиста пока не установлена и станет известна только после вскрытия. Вот самые сенсационные диагнозы, которые приписывали певцу при жизни. Возможно, одна из этих версий оказалась близка к истине.

Зависимость от антидепрессантов

По молодости певец уже имел проблемы с наркотиками - юного Джексона часто видели в скандально знаменитом клубе «Студия 54», прославившемся, в первую очередь, дикими оргиями и звёздными клиентами.

Когда с клубной жизнью было покончено, Джексон перешёл на более мягкие средства, в частности, антидепрессанты. Как утверждают его биографы, певец с детства страдал от чувства одиночества и покинутости, из-за того что родители уделяли больше внимания его многочисленными братьям и сёстрам. Да и сольная карьера с молодых ногтей не способствовала нормальному психологическому развитию ребёнка. В результате Джексон был в постоянной депрессии и был вынужден принимать лекарственные препараты. Зависимость могла усилиться в связи со скандалом, разразившимся после обвинений Джексона в педофилии и последующими финансовыми проблемами: Джексон накопил столько долгов, что чуть не расстался со своим любимым детищем - поместьем «Неверленд».

Стафилококковая инфекция

В феврале этого года американские папарацци поймали певца на входе в частную клинику. Лицо Джексона как всегда покрывала маска, но на открытых участках кожи виднелись язвы и припухлости. На основе фото и некой инсайдерской информации (опять же от нераскрытого источника) английский таблоид «Сан» предположил, что певец заразился метициллин-резистентным золотистым стафилококком (МРЗС). Это опасная инфекция, в тяжёлой форме способная буквально пожирать человеческую плоть, поражая в основном кожный покров. МРЗС не реагирует на лечение антибиотиками и приводит к смерти пациента в 31% случаев. Как утверждало издание, Джексон мог подхватит бактерию во время одной из многочисленных пластических операций.

Зависимость от болеутоляющих

Британская обозревательница Элисон Босхоф полагает, что причиной остановки сердца певца могла стать передозировка болеутоляющими. Как утверждает журналистка, некий пожелавший остаться неназванным источник сообщил, что певец страдает от сильнейших хронических болей в спине, которые, кстати, и могли загнать его в инвалидную коляску.

Из-за больной спины он и принимает лекарства, но простое лечение явно превратилось в зависимость, - сообщил источник.

Один из родственников Джексона также якобы рассказал Босхоф, что певец не первый день «не мог выйти из наркотического ступора».

Эмфизема лёгких и кишечное кровотечение

Чуть ранее, в декабре 2008-го, поклонники певца были поражены его появлением на публике в практически беспомощном состоянии. Джексон был настолько слаб, что не просто передвигался в инвалидном кресле - он трудом поднимал руку, чтобы поправить маску на лице. Комментируя состояние Джексона, один из его биографов Ян Хальперин заявил, что певец болен эмфиземой и нуждается в пересадке лёгкого.

Он также страдает от хронического желудочно-кишечного кровотечения. Кровотечение - это самая большая проблема. Это может убить его, - написал Хальперин в своей книге.

По версии Хальперина, причиной состояния Джексона является серьёзное генетическое заболевание - дефицит альфа-1-антитрипсина. Болезнь чтобы уже ослепила певца на один глаз - и дальше будет только хуже. Спустя несколько дней, пресс-служба Джексона опровергла информацию Хальперина и назвала его книгу «полностью сфабрикованной».

Хроническое заболевание печени

В 2007-м американская телекомпания «Фок Ньюз» заявила, что родственники Джексона буквально в панике от его состояния. Якобы родители и сестра певца Джанет неоднократно звонили в службу спасения, потому что Джексона рвало кровью. Причина - в тяжёлом поражении печени, вызванном злоупотреблением алкоголем. Вдобавок, уже тогда певцу приписывали пристрастие к болеутоляющим, тем временем большинство из этих препаратов дают серьёзную нагрузку на печень и вместе со спиртным употребляться не должны.

Информация «Фокс Ньюз» не была ни подтверждена, ни опровергнута. Ответ, тем не менее, не заставил себя ждать: часть СМИ предположили, что родственники Джексона не столько беспокоятся о его здоровье, сколько хотят наложить руки на его капитал, а для этого пытаются добиться признания его недееспособности.

Воспаление лёгких

Весной того же года у поклонников Джексона появилась другая причина для беспокойства - информационные агентства сообщили, что певец госпитализирован с тяжёлой формой гриппа. Симптомы настолько сильны, что врачи боятся осложнений и даже развития воспаления лёгких, сообщали СМИ.

Однако представители Джексона поспешили успокоить фанатов, заявив, то король просто покашливает. Он действительно подхватил грипп во время поездки в Японию, однако дело далеко не так серьёзно, как расписывают журналисты.

Рак кожи

Проблемы с кожей певца породили, пожалуй, самое большое количество слухов и версий. Помимо МРЗС, Джексону периодически приписывали рак кожи, однако пресс-служба певца неустанно и наиболее яростно опровергала эти предположения.

В 1993-м Джексон сам на время пресёк любые спекуляции на этой теме, объявив, что он давно болен витилиго - заболеванием, проявляющимся потерей пигментации кожного покрова. Однако спустя годы журналисты опять вернулись к своим предположениям: в мае 2009-го американские таблоиды якобы раздобыли комментарии «из ближайшего окружения певца» и написали, что диагноз «рак» подтверждён.

Тесты показали раковые пятна на коже его тела. Также врачи нашли «предраковые» клетки на его лице, - передавала одна из газет слова источника. Впрочем, согласно тому же изданию, болезнь была выявлена на ранней стадии, поэтому хорошо реагировала на лечение.

22 апреля 2012, 20:09

Синдром Майкла - это неутолимое желание шлифовать собственную внешность под придуманный образ. Им заразились сотни тысяч молодых людей в мире. Синдром Майкла уже появился и в России, хотя и не так массово. Но то ли еще будет. История того, как темнокожий паренек с толстыми губами и носом-картошкой решил превратиться в изысканно-томного андроида с изящным ликом, покрыта мраком. Сам Джексон отрицал и великое число пластических операций, и искусственное отбеливание темной кожи. Отделывался краткими заявлениями, что, мол, пару операций пришлось делать, потому что нос сломал, а кожа побелела, потому что заболел витилиго (особое нейроэндокринное расстройство, при котором участки кожи обесцвечиваются, теряя красящий пигмент меланин). Однако эти аргументы не выдерживают критики: витилиго проявляется белыми пятнами - на лице, руках, на теле. И обычно темнокожим приходится, напротив, маскировать их тональным кремом в цвет «родной» кожи. А сломанный нос после операции вовсе не должен менять форму и размер. К тому же и невооруженный взгляд замечал на его лице изменение формы подбородка, губ, надбровных дуг и скул - в общем, мастера пластической хирургии поработали над ликом идола не на один миллион долларов. Известно, как упорно и неустанно Майкл трудился над изменением своей походки, пластики, жеста - создавал целостный образ существа инфернального, нездешнего. И его по праву можно считать родоначальником новой реальности - в США сотни тысяч людей озаботились «самосовершенствованием» под придуманный образ или даже реальных кумиров. Переносят десятки операций, тратят бешеные деньги, становясь заложниками своей страсти к идеалу. Особую тревогу психологов вызывает тот факт, что синдром Майкла молодеет - все чаще к пластическим хирургам обращаются не только молодые люди, подростки, но и совсем еще дети. И обращаются не потому, что физический недостаток ограничивает их возможности или вредит здоровью. Но и просто потому, что «не нравится» что-то в своей внешности - форма носа, губы, щеки и т.п. А многие хотят не просто улучшений, а «нос, как у Дженнифер», «губы, как у Анджелины», «подбородок, как у Бреда»… Большинство родителей в США и Европе не видят в этом ничего плохого - если ребенок испытывает негативные эмоции от себя самого и его самооценку можно повысить таким образом, почему бы и нет? В США каждый год под скальпель пластического хирурга ложатся по 250 – 300 тысяч детей и подростков. Главная причина столь высокой востребованности подобных услуг кроется отнюдь не в медицинских показаниях, толкает детей на операцию в первую очередь недовольство внешностью, травля сверстниками, обычные для подростков комплексы. Сторонники пластической хирургии считают, что вреда от операции не будет, главное, что она избавит ребенка от насмешек и комплексов, улучшит эмоционально-психическое состояние. А потому удалять и корректировать можно не только то, что опасно для жизни, но и те особенности, которые кажутся «некрасивыми». Самые распространенные среди подростков операции – это ринопластика (исправление формы носа), отопластика (исправление формы ушей), увеличение размера грудной железы у девочек и удаление излишних тканей грудной железы у мальчиков. Исследователи, проводившие анализ рынка пластической хирургии, составили Top операций. Согласно этим данным, процент проведенных в 2009 году липосакций составил 18,8%, доля операций по коррекции груди составила 17%, блефаропластика (пластика век) - 13,5%, ринопластика (пластика носа) - 9,4%, абдоминопластика (пластика живота) - 7,3%. Известно, что ежегодный заработок среднестатистического европейского пластического хирурга составляет $200 000 - 250 000. Доход специалистов из Японии и Австралии около $750 000. Самые богатые пластические хирурги живут в США, там они зарабатывают порядка $2 000 000 в год. Российские специалисты довольствуются ежегодным заработком в пределах $30 000 - 200 000. Оно и понятно, стоимость пластических операций в России намного ниже, чем в других странах. Например, абдоминопластика обойдется российскому пациенту в $1,5 - 5 000, стоимость пластики живота в Китае составляет порядка $4 000, в США - до $10 000. Почти каждая вторая знаменитость пользовалась услугами пластических хирургов, но большая разница между небольшой коррекцией и радикальной сменой внешности. Некоторые примеры серьезных изменений: Хайди Монтаг обладательница синдрома Джексона. Девушка, которая недовольна своей внешность на 100%. Одержимая пластической хирургией Хайди, всего за 1 сутки перенесла 10 пластических операций. Среди процедур, которые ей пришлось пройти: инъекция ботокса, пластика ушей, мини-подтяжка бровей, повторная ринопластика, инъекции в область щек для увеличения объема, подтяжка подбородка, липосакция шеи, талии и бедер, подтяжка и очередное увеличение груди, увеличение и изменение формы ягодиц. - Это затягивает, достаточно сделать единственное улучшение своего тела и остановиться ты уже не сможешь. После каждой операции, подходя к зеркалу, я вижу новую себя, освобожденную от какого-то изъяна или от того, над чем недоработали мои мама с папой. Ради этого состояния я готова на многое, - говорит Хайди Монтаг. Чем опасна мода на переделку лица? Зависимостью от пластической хирургии. В большинстве случаев, увлечение пластическими операциями связано с психологическими проблемами пациента. Многие из них видят в хирургическом вмешательстве возможность избавиться от внутренних комплексов, они часто не могут даже объяснить причину своего решения, им кажется. что благодаря внешнему преображению они смогут стать более успешными и привлекательными. Не достигнув уверенности после одной операции, они спешат сделать другую. У пациентов теряется предоперационный страх к операции и к возможным послеоперационным осложнениям.